アルツハイマー病の新薬 中間段階の臨床試験で効果 米企業

世界で開発競争が進んでいるアルツハイマー病の新しいタイプの治療薬について、アメリカの製薬企業は、症状の進行を抑える効果を、中間段階の臨床試験で確認したと発表しました。今後、実用化に向けて、最終段階の臨床試験を行うとしています。

アルツハイマー病の患者の脳には、原因に関わるとされる「アミロイドβ」と、「タウ」という2種類のたんぱく質がたまることがわかっていて、このうちアミロイドβを標的にした薬は、日本では2023年に承認されています。

タウを標的とした新しいタイプの薬の開発競争も世界で進んでいて、アメリカの製薬企業「バイオジェン」は、アメリカや日本などで400人余りを対象に行った中間段階の臨床試験の結果を発表しました。

薬を投与する量や間隔で、4つのグループに分けて行ったところ、重い副作用は報告されず、薬を投与した3つのグループは、投与していないグループと比べて、いずれもタウが減り、認知機能の低下など、症状の進行も9％から26％抑えられたということです。

アルツハイマー病に詳しい国立精神・神経医療研究センター神経研究所の岩坪威所長は「タウを減らして症状の進行を抑える効果が確認されたのは、世界初とみられ、実用化すれば画期的だ。今後、大規模な臨床試験で効果が確認されるかどうかが焦点となる」と話していました。